中國(guó)藥典2020年版正式發(fā)布,9001原料藥物與制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則,電子版下載 CDE的2015版化學(xué)藥物(原料藥和制劑)穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布三年多了,到現(xiàn)在,還有在爭(zhēng)議,到底按照哪個(gè)標(biāo)準(zhǔn)做,聽(tīng)聽(tīng)專業(yè)人士如是說(shuō) : 附件2的指導(dǎo)原則“化學(xué)藥物(原料藥和制劑)穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則”和《中國(guó)藥典》2015年版四部9001有不少地方不一致,不知道該執(zhí)行哪一個(gè)了。 舉例1: 固體原料藥樣品應(yīng)取適量放在適宜的開(kāi)口容器中,分散放置,厚度不超過(guò)3mm(疏松原料藥厚度可略高些);必要時(shí)加透明蓋子保護(hù)(如揮發(fā)、升華等)。液體原料藥應(yīng)放在化學(xué)惰性的透明容器中。 vs 供試品可以用1 批原料藥物進(jìn)、行,將供試品置適宜的開(kāi)口容器中(如稱量瓶或培養(yǎng)皿),攤成《5mm厚的薄層,疏松原料藥物攤成《10mm厚的薄層,進(jìn)行以下試驗(yàn). 舉例2: 長(zhǎng)期試驗(yàn)的放置條件通常為25℃±2℃/60%RH±5%RH或30℃±...
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